Gen SRY a jeho odpovědnost v determinaci pohlaví u člověka

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Pejchalová, Marcela cze
dc.contributor.author Cigánková, Veronika
dc.date.accessioned 2011-09-07T05:41:03Z
dc.date.available 2011-09-07T05:41:03Z
dc.date.issued 2011
dc.identifier Univerzitní knihovna (sklad) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/41021
dc.description.abstract Tato práce se zabývá genem SRY a jeho širokým vlivem a působením především na pohlavní diferenciaci člověka. Na začátku podávám obecné informace o umístění genu SRY a také obecné informace o chromozomu Y a jeho vzniku. Dále pojednám o historii a vědeckých poznatcích, které vedly k objevení SRY a určení jeho funkce. Popíši také jeho biochemickou podstatu a mechanismus působení. Ve zkratce zmíním i další geny, které vedou v diferenciaci pohlaví plodu v muže či ženu a nemoci způsobené jejich mutacemi. Na závěr popisuji vybrané somatosexuální poruchy, jejichž vznik je spojován s genem SRY: například hermafroditismus a jeho formy, různé typy gonadálních dysgenezí, syndromy spojené s početními odchylkami gonozomů, ale také další syndromy, jako je například Swyer syndrom, nebo syndrom necitlivosti na androgeny. cze
dc.format 48 s. cze
dc.format.extent 685051 bytes cze
dc.format.mimetype application/pdf cze
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce není přístupná cze
dc.subject SRY cze
dc.subject determinace pohlaví člověka cze
dc.subject hermafroditismus cze
dc.subject XX male syndrom cze
dc.subject gonadální dysgeneze cze
dc.subject SRY cze
dc.subject human sex determination eng
dc.subject hermaphroditism eng
dc.subject XX male syndrome eng
dc.subject gonadal dysgenesis eng
dc.title Gen SRY a jeho odpovědnost v determinaci pohlaví u člověka cze
dc.title.alternative Responsibility of SRY gene in human sexual determination eng
dc.type bakalářská práce cze
dc.date.accepted 2011 cze
dc.description.abstract-translated This work deals with the SRY gene and its wide influence and effects mainly on sexual differentiation of human. At the beginning I give a general information about the location of the SRY gene, as well as general information of the Y chromosome and its origin. Further I discuss the history and science researches that led to the discovery of SRY, and to the determining its function. I will also describe the biochemical structure and the mechanism of its action. I mention briefly other genes that result in fetal sex differentiation in male or female and illnesses caused by their mutations. In conclusion, I describe selected somatosexual disorders whose origin is associated with the SRY gene, such as hermaphroditism and its forms, various types of gonadal dysgenesis, syndromes associated with numerical abnormalities of gonozomes, but also other syndromes, such as Swyer syndrome, or syndrome of androgen insensitivity. eng
dc.description.department Katedra biologických a biochemických věd cze
dc.thesis.degree-discipline Klinická biologie a chemie cze
dc.thesis.degree-name Bc. cze
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D24977
dc.thesis.degree-program Speciální chemicko-biologické obory cze
dc.description.defence 1. Prezentace výsledků bakalářské práce 2. Diskuze k posudkům vedoucího bakalářské práce 3. Studentka zodpověděla všechny dotazy k bakalářské práci cze
dc.identifier.stag 15193 cze
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet