Tato disertační práce se zabývá vývojem liposomálních preparátů hydrofobních antikancerogenních látek.V první části se pozornost soustředila na přípravu stabilního liposomálního preparátu, který byl schopen enkapsulovat vysoký obsah paclitaxelu. Různé lipidní kompozice byly testovány za účelem najít vhodné optimální složení liposomů a připravit fyzikálně a chemicky stabilní liposomy s vysokou enkapsulační kapacitou.Další část práce se zabývala vývojem vhodných liposomálních preparátů proapoptotických analogů vitaminu E, a to pro alfa-tokoferyl sukcinát (alfa-TOS) a alfa-tokoferyl amidomalát (alfa-TAM). Poslední část se věnovala studiu toxicity analogů vitaminu E. Toxicita volných a liposomálních forem analogů vitaminu E byla testována in vitro a in vivo. Antikancerogenní účinek obou liposomálních preparátů alfa-TOSu a alfa-TAMu byl ověřen na myších nádorových modelech (implantáty "hollow fibre" a transgenní myši se spontánním prsním karcinomem).
