Digitální knihovnaUPCE
 

Diplomové práce / Theses ÚOChT FCHT (Ing.)

Permanentní URI k tomuto záznamuhttps://hdl.handle.net/10195/30342

Procházet

Search Results

Nyní se zobrazuje 1 - 8 z 8
  • Diplomová práceOtevřený přístup
    Využití ThDionu jako elektron akceptorní jednotky push-pull molekulách
    (Univerzita Pardubice, 2019) Novotná, Eva; Bureš, Filip; Šimon, Petr
    Byla provedena literární rešerše zaměřená na cyklopenta[c]thiofen-4,6-dion (ThDion), jeho syntézu a využití jako nové elektron-akceptorní jednotky push-pull molekul. Pozornost byla dále věnována akceptorním jednotkám na bázi pětičlenných heterocyklů obsahujících síru, především derivátům thiofenu. Diskutováno bylo rovněž využití jednotlivých akceptorních jednotek a push-pull systémů v organické elektronice. V experimentální části bylo připraveno jedenáct nových push-pull chromoforů na bázi ThDionu s různými elektron-donorními skupinami jako jsou N,N dimethylanilin, piperidyl-thiofen a ferrocen. ?-Konjugovaný systém mezi akceptor(y)em a donorem představoval ethylenové či buta-1,3-dienylenové spojky. Syntéza zahrnovala Knoevenagelovu kondenzaci ThDionu s aldehydy nesoucími elektron donorní substituent, v případě ferrocenových derivátů rovněž přípravu těchto aldehydů. Struktura a čistota cílových sloučenin byla ověřena všemi dostupnými analytickými metodami. Základní vztahy typu struktura-vlastnosti byly studovány pomocí diferenční skenovací kalorimetrie, cyklickou voltametrií a Uv-Vis spektroskopií.
  • Diplomová práceOtevřený přístup
    Syntéza tetrapodálních konjugovaných systémů s centrální benzen 1,4 diaminovou jednotkou
    (Univerzita Pardubice, 2019) Krykorka, Michal; Tydlitát, Jiří; Brož, Břetislav
    Byla provedena literární rešerše syntéz a využití látek s centrální benzen 1,4 diaminovou jednotkou, které byly různě modifikovány a substituovány. V teoretické části bylo pojednáno o konjugovaných systémech v push-pull uspořádání, dále byly probrány různé modifikace centrálních jednotek, vliv pyridinu na skelet molekuly, výčet pKa látek s centrální benzen 1,4 diaminovou jednotkou a možnosti syntéz látek s benzen-1,4-diaminovou jednotkou. Literární rešerše syntéz cílových látek byla rozdělena do dvou kategorií, a to C-C cross-couplingové reakce (např. Suzukiho-Miyaurův cross-coupling, Sonogashirů cross-coupling, Heckův coupling atd.) a C-N cross-couplingové reakce (např. Ullmannův coupling, Buchwladova-Hartwigova reakce a C-N coupling na fluorovaných derivátech). V experimentální části byly popsány syntézy použitých prekurzorů, jakožto i cílových chromoforů obsahujících benzen 1,4 diaminovou jednotku. Látky byly charakterizovány sérií dostupných analytických metod (bod tání, 1H a 13C NMR spektroskopie, GC-MS a HR-MALDI-MS spektrometrie atd.).
  • Diplomová práceOtevřený přístup
    Příprava tetrapodálních pi-konjugovaných systémů na bázi pyrenu
    (Univerzita Pardubice, 2018) Tichý, David; Tydlitát, Jiří; Zelenka, Jiří
    Byla provedena literární rešerše syntézy sloučenin pyrenu se zaměřením na symetrické pi-konjugované 1,3,6,8-tetrasubstituované deriváty. Rešerše byla doplněna stručným přehledem syntéz řady bromderivátů pyrenu, které slouží jako klíčové prekurzory pro cross-couplingové reakce. Bylo syntetizováno šest symetrických 1,3,6,8-tetrasubstituovaných chromoforů na bázi pyrenu s využitím čtyř různých heterocyklických elektronakceptorů a čtyř různých pi-linkerů. Úspěšná syntéza všech cílových sloučenin byla potvrzená hmotnostní spektrometrií s vysokým rozlišením.
  • Diplomová práceOtevřený přístup
    Polarizace push-pull molekul prostřednictvím pentafluorsulfanylové skupiny
    (Univerzita Pardubice, 2017) Fecková, Michaela; Bureš, Filip; Beier, Petr
    Byla provedena literární rešerše zaměřená na zavedení pentafluorsulfanylové (SF5) skupiny do struktury (hetero)aromatických systémů a jejich využití v materiálové chemii. Byly nalezeny tři obecné postupy jejich příprav. Vedle medicinálního a agrochemického využití SF5 derivátů jsou jejich optoelektronické aplikace limitovány na tekuté krystaly, luminiscenční materiály, spínače a push pull chromofory. V experimentální části byly syntetizovány dvě D-pí-A a čtyři D(-pí- A)3 push-pull molekuly s pentafluorsulfanylovou akceptorní jednotkou a aminoskupinu jako elektrondonorní částí. Vlastnosti cílových chromoforů byly modulovány změnou pí- konjugované cesty sestávající z kombinace 1,4 fenylových a acetylenických jednotek, polohou a počtem SF5 skupin a celkovým rozložením chromoforu (lineární a tripodální). Všechny molekuly byly charakterizovány sérií analytických měření (NMR, IČ, MS spektroskopie a RTG analýza) a byla měřena jejich UV-Vis spektra a termické chování. Z výsledků analýz byly vyvozeny základní vztahy typu struktura vlastnosti.
  • Diplomová práceOmezený přístup
    Thiazol-4,5-dikarbonitril jako nová elektron akceptorní jednotka v push-pull molekulách
    (Univerzita Pardubice, 2016) Švecová, Šárka; Bureš, Filip; Zima,Vítězslav
    Byla provedena literární rešerše zaměřená na push-pull D-p-A chromofory s vnitřním přenosem náboje využívající pětičlenné heterocykly jako elektron akceptorními jednotky. Byla vyvinuta efektivní metoda přípravy 2-bromthiazol-4,5-dikarbonitrilu jako klíčového intermediátu, ze kterého bylo cross-coupling reakcemi syntetizováno sedm push-pull chromoforů s modifikovanou délkou p-konjugovaného můstku. V rámci studia vlastností těchto derivátů byla změřena absorpční spektra. Srovnáním pozic nejdlouhovlnějších maxim thiazolových derivátů s odpovídajícími deriváty 1H-imidazol-4,5-dikarbonitrilu bylo možno posoudit efektivitu vnitřního přenosu náboje přes obě jednotky. Termické vlastnosti byly studovány diferenční skenovací kalorimetrií.
  • Diplomová práceOmezený přístup
    Organické push-pull chromofory pro fotoredox katalýzu
    (Univerzita Pardubice, 2016) Hloušková, Zuzana; Bureš, Filip; Cibulka, Radek
    Byla provedena literární rešerše na téma využití organických push-pull molekul ve fotoredox katalýze viditelným světlem. Byly nalezeny celkem čtyři třídy sloučenin využívaných v současné době ve fotoredox katalýze, pozornost byla zaměřena především na čistě organické substance. V experimentální části práce bylo syntetizováno šest nových push-pull chromoforů s akceptorní částí na bázi pyrazin-2,3-dikarbonitrilu, benzen-1,2-dikarbonitrilu nebo imidazol-4,5-dikarbonitrilu, které mají potenciál využití ve fotoredox katalýze. Jako donorní části byly využity thiofen, 2-methoxythiofen a jejich kombinace s trojnou vazbou. K přípravě cílových produktů byl využit Sonogashirův a Suzukiho-Miyaurův cross-coupling. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí TLC, bodů tání, HR-MALDI-MS, 1H a 13C NMR. Fundamentální vlastnosti a míra vnitřního přenosu náboje byly dále zkoumány pomocí UV-VIS absorpční spektroskopie, tepelné vlastnosti pak diferenční skenovací kalorimetrií. Ve spolupráci byly rovněž provedeny předběžné testy katalytické účinnosti připravených derivátů v zkříženém dehydrogenativním kaplingu.
  • Diplomová práceOmezený přístup
    3,6-Disubstituované deriváty 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu
    (Univerzita Pardubice, 2014) Podlesný, Jan; Bureš, Filip; Vyňuchal, Jan
    Byla provedena literární rešerše zaměřena na přípravu a využití 3,6-disubstituovaných derivátů 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu. Bylo nalezeno celkem sedm postupů k přípravě těchto derivátů. Bylo syntetizováno devět nových push-pull chromoforů s centrálním akceptorním diketopyrrolopyrrolovým jádrem a dvěma periferními donorními substituenty (OMe, NMe2, thiofen a ferrocen). .-Konjugovaná cesta mezi diketopyrrolopyrrolovým jádrem a periferním donory zahrnovala můstky, jako jsou 2,5-thienylen a 1,4-fenylen v kombinaci s trojnou vazbou. K syntéze byly využity Suzukiho-Miyaurova a Sonogashirova cross-coupling reakce. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí TLC, bodů tání, HR-MALDI-MS spekter, 1H a 13C NMR a rovněž IR spekter. Vlastnosti a vnitřní přenos náboje připravených chromoforů byly dále zkoumány pomocí UV-VIS absorpční spektroskopie a fluorescenční spektroskopie.
  • Diplomová práceOmezený přístup
    Barbiturová kyselina jako akceptorní části v push-pull chromoforech
    (Univerzita Pardubice, 2013) Klikar, Milan; Bureš, Filip; Kivala, Milan
    Kyselina barbiturová a její deriváty mohou vystupovat jako dobré elektron-akceptorní jednotky v push-pull chromoforech. V této práci byly popsány metody příprav barbiturové kyseliny včetně jejího následného zakomponování do push-pull systémů. Dále bylo pojednáno o využití chromoforů s akceptorní barbiturovou jednotkou jako sloučenin s vnitřním přenosem náboje a nelineárně optickými vlastnostmi. Bylo syntetizováno dvanáct chromoforů s N,N´ dibutylbarbiturovou akceptorní jednotkou a ty byly dále zkoumány pomocí rentgenostrukturní analýzy, elektrochemie, UV-VIS absorpční spektroskopie a výpočetními metodami.