Diplomové práce / Theses ÚOChT FCHT (Ing.)
Permanentní URI k tomuto záznamuhttps://hdl.handle.net/10195/30342
Procházet
Diplomová práce Otevřený přístup 1,3,5-Triazin jako elektronakceptorní část push-pull systémů(Univerzita Pardubice, 2017) Šimon, Pavel; Kulhánek, Jiří; Dudek, KamilPředmětem této práce je syntéza a studie fyzikálně chemických vlastností nových push-pull chromoforů s 1,3,5-triazinovým skeletem. S využitím crosscouplingových reakcí a Knoevenagelovy kondenzace bylo připraveno 9 nových sloučenin, z toho 8 literárně dosud nepopsaných, s 1,3,5-triazinem jako elektronakceptorem a dimethylamino skupinou jako elektrondonorem. U připravených chromoforů byly studovány elektronakceptorní vlastnosti 1,3,5 triazinu a fyzikálně chemické vlastnosti připravených sloučenin v závislosti na konjugovaném systému mezi elektronakceptorem a elektrondonorem. Konjugovaný systém byl tvořen 1,4-fenylem, ethynylfenylem, bifenylem, fenylethynylfenylem, styrylem, styrylfenylem, styrylethynlfenylem nebo ethenylstyrylem. Všechny připravené sloučeniny byly charakterizovány všemi dostupnými analytickými metodami (1H a 13C NMR, HR MALDI-MS, IČ spektroskopie) a u pěti sloučenin byla struktura ověřena RTG analýzou. Fyzikálně chemické vlastnosti byly zkoumány cyklickou voltametrií, UV/Vis spektroskopií, diferenční skenovací kalorimetrií a semimpirickými výpočetními metodami.Diplomová práce Otevřený přístup 2,2-Diarylnitroethany jako chirální stavební blok v asymetrické syntéze(Univerzita Pardubice, 2024) Hlavatý, Tomáš; Bartáček, Jan; Kremláček, VítTato diplomová práce se zaměřila na rozšíření syntetických aplikací palladiem katalyzované Hayashiho-Miyaurovy reakce prostřednictvím přípravy nových derivátů 2,2-diaryl-1-nitroethanů, které dosud nebyly zkoumány v kontextu asymetrické syntézy. Konkrétně byly syntetizovány tři sloučeniny: 1,3-dimethoxy-5-(2-nitro-1-(o-tolyl)ethyl)benzen, 2-(2-nitro-1-fenylethyl) fenol a 4-(2-nitro-1-fenylethyl)fenol. Tyto cílové látky byly vybrány kvůli unikátní výzvě spojené s ortho-substitucí a přítomnosti volných hydroxyskupin. V rámci syntézy byl použit katalytický systém (S)-iPr-IsoQuinox/Pd(TFA)2, a bylo experimentováno s šesti různými kombinacemi nitrostyrenů a boronových kyselin. Výzkum potvrdil, že ortho-substituce boronové kyseliny negativně ovlivňuje reaktivitu, zatímco ortho-substituce na nitrostryrenu je dobře tolerována. Studium dále odhalilo, že reakce je tolerantní vůči volným hydroxyskupinám. Nejúspěšnější kombinace substrátů byly testovány s imobilizovaným katalyzátorem, což přineslo srovnatelné výsledky s homogenním katalytickým systémem, s mírným poklesem reaktivity a enantioselektivity. Tato práce tak přispívá k rozšíření znalostí o možnostech využití Hayashiho-Miyaurovy reakce v asymetrické syntéze a podporuje další vývoj v oblasti udržitelné chemie.Diplomová práce Otevřený přístup 2,4,6-Trimethyl-s-triazin jako stavební jednotka pro tvorbu kovalentních organických sítí (COF)(Univerzita Pardubice, 2021) Štursová, Kateřina; Klikar, MilanKovalentní organické sítě (COFs) se řadí mezi moderní polymerní materiály, které se vyznačují pravidelnou nadmolekulární strukturou, krystalinitou a porézním povrchem. Díky mimořádným elektronickým vlastnostem a definovanému poréznímu povrchu nacházejí tyto materiály uplatnění zejména v oblastech uskladňování plynů a elektrické energie, v separačních technologiích, katalytických procesech či v senzorických a (opto)elektronických zařízeních. Krystalické kovalentní sítě jsou připravovány polykondenzačními reakcemi mezi stavebními monomery majícími vhodnou symetrii, planaritu, rigiditu a počet reaktivních míst. Těmito kritérii je následně řízena topologie sítě, respektive tvar a velikost výsledných nanopórů ve 2D a 3D COFs. Krystalický charakter sítě je závislý především na míře reverzibility vlastních kondenzačních reakcí umožňující opravy strukturních defektů. Největší pozornost je v dnešní době věnována zejména kovalentním organickým sítím, které jsou spojovány olefinickou kovalentní vazbou. Díky tomu je u této nové generace COFs garantován účinnější vnitřní přenos náboje a delokalizace -elektronů. To má za následek mimořádné optoelektronické a magnetické vlastnosti těchto sp2c-COFs. Nepolarizovaný charakter spojovací C=C vazby dále vylepšuje i jejich chemickou stabilitu. 2,4,6 Trimethyl-s-triazin reprezentuje moderní stavební blok, který se v současnosti využívá pro přípravu nových sp2c-COFs, které nacházejí uplatnění v mnoha odvětvích materiálové chemie. V experimentální části je proto věnována pozornost syntéze sp2c-COFs vycházejících právě z monomerního 2,4,6-trimethyl-s-triazinu. Pro porovnání a lepší identifikaci sp2c-COFs byla připravena i série nízkomolekulárních analogů se stejným strukturním motivem. Tato analoga i finální kovalentní organické sítě byly charakterizovány dostupnými analytickými metodami.Diplomová práce Omezený přístup 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly s delšími alkyly(Univerzita Pardubice, 2013) Pérko, Jan; Pařík, Patrik; Dudek, KamilReakcí 2-(2-hydroxyfenyl)-1H-imidazolinu s alkylhalogenidy obsahujícími pět a více uhlíků byly připraveny nové 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoliny. Tyto byly následně aromatizovány na příslušné 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly různými způsoby oxidace. Byla vyzkoušena aromatizace za konvenčních podmínek (reflux v olejové lázni) pomocí Pd/C, MnO2, nitrosodisulfonátu draselného (Fremyho soli) a činidla MagtrieveTM. Takto bylo připraveno šest nových derivátů. Práce porovnává tyto konvenční způsoby oxidace s oxidací pomocí činidla MagtrieveTM za působení mikrovlnného záření, jež se ukázala jako efektivní způsob přípravy cílových látek. Hlavními výhodami jsou úspora času, energie a oxidačního činidla (dá se magneticky odstranit a regenerovat). Oxidací pomocí mikrovlnného záření bylo připraveno šest derivátů. Nově připravené deriváty byly poskytnuty k výzkumu jako potencionální inhibitory acetylcholinesterázy a butyrylcholinesterázy.Diplomová práce Omezený přístup 3,6-Disubstituované deriváty 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu(Univerzita Pardubice, 2014) Podlesný, Jan; Bureš, Filip; Vyňuchal, JanByla provedena literární rešerše zaměřena na přípravu a využití 3,6-disubstituovaných derivátů 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1,4-dionu. Bylo nalezeno celkem sedm postupů k přípravě těchto derivátů. Bylo syntetizováno devět nových push-pull chromoforů s centrálním akceptorním diketopyrrolopyrrolovým jádrem a dvěma periferními donorními substituenty (OMe, NMe2, thiofen a ferrocen). .-Konjugovaná cesta mezi diketopyrrolopyrrolovým jádrem a periferním donory zahrnovala můstky, jako jsou 2,5-thienylen a 1,4-fenylen v kombinaci s trojnou vazbou. K syntéze byly využity Suzukiho-Miyaurova a Sonogashirova cross-coupling reakce. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí TLC, bodů tání, HR-MALDI-MS spekter, 1H a 13C NMR a rovněž IR spekter. Vlastnosti a vnitřní přenos náboje připravených chromoforů byly dále zkoumány pomocí UV-VIS absorpční spektroskopie a fluorescenční spektroskopie.Diplomová práce Otevřený přístup AIE vlastnosti vybraných OBN heterocyklů substituovaných fenylovými rotory(Univerzita Pardubice, 2024) Hrdličková, Markéta; Šimůnek, Petr; Doušová, HanaTato diplomová práce se zabývá syntézou OBN heterocyklů odvozených od benzoylacetonu nebo dibenzoylmethanu substituovaných fenylskupinami v různých pozicích uhlíkatého skeletu a vodíkem na atomu dusíku OBN heterocyklu. Teoretická část je zaměřena na principy fotoluminiscence, AIE a ACQ efektu a také se věnuje luminiscenčním vlastnostem OBN heterocyklů. Experimentální část se zabývá syntézami vedoucími k požadovaným oxazaborinům. V rámci této práce bylo připraveno celkem šest nových cílových sloučenin, které byly charakterizovány dostupnými metodami a byla u nich provedena i předběžná studie AIE aktivity.Diplomová práce Omezený přístup Asymetrická Henryho reakce katalyzovaná substituovanými 5-benzyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-ony(Univerzita Pardubice, 2013) Karel, Sergej; Drabina, Pavel; Buffa, RadovanByly připraveny substituované 2-amino-3-fenylpropanamidy, z nichž byly syntetizovány příslušné 5-benzyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-ony v opticky čisté formě. Jednotlivé diastereoizomery byly separovány pomocí sloupcové chromatografie a byla určena absolutní konfigurace na stereogenních centrech pomocí 1H NMR 1D NOESY experimentů. Měďnaté komplexy připravených 5-benzyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-onů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory pro nitroaldolovou (Henryho) reakci aldehydů či ?-ketoesterů s nitromethanem a nitroethanem. Všechny získané produkty a meziprodukty byly charakterizovány pomocí dostupných spektroskopických metod.Diplomová práce Otevřený přístup Azové komplexy zinku(Univerzita Pardubice, 2022) Michalíčková, Ludmila; Hrdina, RadimTato diplomová práce se zabývá kovokomplexními azobarvivy, kde centrálním kationem je dvojmocný zinek. První část diplomové práce je rešerše zaměřená na základní informace o korozi a inhibitorech koroze, dále pak rešerše v oblasti kovokomplexních azobarviv. Vlastní práce je zaměřena na přípravu azobarviv a jejich zinečnatých komplexů, kde aktivní komponenta je kyselina anthranilová a 2-amino-5-nitrofenol. Práce obsahuje syntézu těchto azových komplexů zinku, analytické potvrzení jejich struktury a rovněž jejich vlastnosti jako inhibitorů koroze.Diplomová práce Omezený přístup Barbiturová kyselina jako akceptorní části v push-pull chromoforech(Univerzita Pardubice, 2013) Klikar, Milan; Bureš, Filip; Kivala, MilanKyselina barbiturová a její deriváty mohou vystupovat jako dobré elektron-akceptorní jednotky v push-pull chromoforech. V této práci byly popsány metody příprav barbiturové kyseliny včetně jejího následného zakomponování do push-pull systémů. Dále bylo pojednáno o využití chromoforů s akceptorní barbiturovou jednotkou jako sloučenin s vnitřním přenosem náboje a nelineárně optickými vlastnostmi. Bylo syntetizováno dvanáct chromoforů s N,N´ dibutylbarbiturovou akceptorní jednotkou a ty byly dále zkoumány pomocí rentgenostrukturní analýzy, elektrochemie, UV-VIS absorpční spektroskopie a výpočetními metodami.Diplomová práce Otevřený přístup D-A a D-A-D´ luminofory s oxazaborinovým akceptorem(Univerzita Pardubice, 2020) Briestenská, Diana; Šimůnek, PetrPredkladaná diplomová práca sa v teoretickej časti zaoberá AIE/ACQ efektom. V úvode práce sú vysvetlené základné princípy a podmienky uplatnenia AIE efektu, spolu s technologickými aplikáciami zlúčenín, ktoré vykazujú fluorescenciu v pevnom stave. Ďalšia časť práce je zameraná na fluorescenčné oxazaboríny a ich delenie. Predmetom experimentálnej časti je príprava rôzne substituovaných oxazaborínov tak, aby spĺňali D-A a D-A-D' charakter. Bolo tak pripravených šesť oxazaborínov s BF2 fragmentom, substituovaných methoxy skupinou v rôznych polohách. Zlúčeniny boli charakterizované pomocou NMR spektroskopie, hmotnostnou spektrometriou s vysokým rozlíšením a UV/Vis spektroskopiou. Pre lepšiu predstavu o elektronických vlastnostiach boli pripravené oxazaboríny študované pomocou elektrochemických metód a taktiež kvantovo-chemických výpočtov. Ďalej boli zmerané fluorescenčné spektrá a u dvoch zlúčenín bola vykonaná štruktúrna analýza v kryštáli.Diplomová práce Omezený přístup Deriváty 1,2,3-triazolu jako potenciální elektrolyty pro Li-iontové baterie(Univerzita Pardubice, 2024) Černý, Tomáš; Klikar, Milan; Podlesný, JanLithium iontová baterie (LIB) v současnosti reprezentuje jednu z nejperspektivnějších technologií pro uchovávání elektrické energie. Na poli dobíjecích akumulátorů zaujímají LIB výsostné postavení díky mimořádným vlastnostem, jako jsou vysoká energetická hustota a nominální napětí, vysoký počet dobíjecích cyklů, bezpečnost a spolehlivost. Jednou ze základních komponent každé LIB je elektrolyt, který plní roli transportního média Li+ iontů mezi oběma elektrodami. Komerční LIB nejčastěji využívají kapalný elektrolyt tvořený anorganickou lithnou solí LiPF6, která je rozpuštěna v bezvodém polárním aprotickém rozpouštědle (typicky směs karbonátů). Nicméně tato původní koncepce lithného elektrolytu již dosáhla svých technologických limitů a rovněž začíná být nevyhovující z pohledu nízké hydrolytické a termální stability LiPF6. Perspektivní výzkumnou cestu, která eliminuje výše zmíněné nedostatky anorganických elektrolytů, představují organické lithné soli. V této oblasti se těší popularitě především anionty Hückelova typu, tedy lithné soli odvozené od heteroaromatických N-kyselin na bázi imidazolu či 1,2,3-triazolu. Rešeršní část této diplomové práce čtenáře blíže seznamuje s historickým vývojem dobíjecích LIB, představuje základní součásti článku a principy jeho fungování. Klíčové pasáže jsou pak věnovány (an)organickým elektrolytům v LIB a jejich vlastnostem. Pozornost je zaměřena hlavně na elektrolyty odvozené od aniontů Hückelova typu a na jejich chování v rozpouštědlových systémech. Závěrečná kapitola se pak zabývá elektronovými vlastnostmi 1H 1,2,3-triazolu a možnostmi syntézy tohoto heteroaromatického kruhu. V rámci experimentální části této diplomové práce bylo navrženo a úspěšně syntetizováno celkem 17 lithných solí (z toho 12 nových) odvozených od základního 1,2,3-triazolu, dále benztriazolu a 4 fenyl-1,2,3-triazolu. Využité syntetické cesty zahrnovaly zejména diazotaci 1,2-diaminů, Henryho reakci, cyklokondenzaci -nitrostyrenů s NaN3 a finální neutralizaci N-kyselin pomocí MeOLi. Struktura a čistota všech meziproduktů i cílových lithných solí byla ověřena pomocí dostupných analytických metod (NMR, EI-MS, HR-MALDI-MS, IČ). Závěrem byla měřena rozpustnost cílových lithných solí ve vybraných polárních aprotických rozpouštědlech.Diplomová práce Omezený přístup Deriváty imidazolu pro Li-iontové baterie(Univerzita Pardubice, 2023) Pokorný, Daniel; Bureš, FilipV rámci této diplomové práce byla věnována pozornost historii, přípravě a využití organických lithných solí na bázi dusíkatých heterocyklických sloučenin imidazolu a jejich aplikaci v elektrolytických systémech Li-iontových baterií. V praktické části byla provedena optimalizace syntézy benchmarkového derivátu HTDI (9) a byl následně vypracován nový bezvodý postup přípravy jeho lithné soli LiTDI (1) za pomoci roztoku lithného alkoholátu. Vedle LiTDI bylo navrženo dalších třináct strukturně příbuzných organických sloučenin a byla syntetizována odpovídající lithná sůl. Pozornost byla dále věnována čistícím technikám lithných solí a stanovení disociačních konstant výchozích kyselin v bezvodých polárních rozpouštědlech. V neposlední řadě byly provedeny testy rozpustnosti připravených solí v simulovaném prostředí Li-ion elektrolytu. Připravené kyseliny a lithné soli byly studovány prostřednictvím NMR, hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením a UV/Vis spektroskopie.Diplomová práce Otevřený přístup Elektronové vlastnosti imidazolu a imidazolia v push-pull systémech(Univerzita Pardubice, 2017) Varga, Jaromír; Pařík, Patrik; Dudek, KamilByla provedena literární rešerše zabývající se fyzikálně-chemickými vlastnostmi molekul na bázi 1H-imidazolu a 1H-imidazolia. S využitím vybraných palladiem katalyzovaných cross couplingových reakcí byly připraveny titulní chromofory. Tyto molekuly strukturního tvaru "Y" jsou formovány ze společné centrální akceptorní jednotky 4,5-difenyl-1-methyl-1H-imidazolu, pí-systému a donorního fragmentu. Nalezenými postupy bylo syntetizováno odpovídajících osm 2-substituovaných 4,5-difenyl-1-methyl-1H-imidazolů. Jejich následnou kvarternizací pak bylo připraveno šest derivátů 1H-imidazolia. V experimentální části této práce byla popsána příprava, strukturní charakterizace a čistota připravených push-pull chromoforů prostřednictvím bodu tání, tenkovrstvé chromatografie, 1H a 13C NMR spektroskopie, hmotnostní spektrometrie EI-MS, HR-MALDI-MS, FT-IR spektroskopie, diferenciální skenovací kalorimetrie a elementární analýzy. Míra přenosu vnitřního náboje syntetizovaných derivátů 1H-imidazolů, 1H-imidazolia a jejich optická vlastnost byla analyzována a následně vzájemně srovnána pomocí UV/Vis absorpční spektroskopie.Diplomová práce Otevřený přístup Enantioselektivní katalyzátory odvozené od amidů a thioamidů (3S)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxylové kyseliny(Univerzita Pardubice, 2012) Androvič, Ladislav; Sedlák, Miloš; Halama, AlešSouhrn Bylo připraveno a charakterizováno osm nových opticky čistých N-substituovaných (S)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxamidů a thioamidů: (3S)-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-3-karboxamid (3S)-N-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxamid, (3S)-N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karbox-amid, (3S)-N-[(1S)-1-fenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-3-karboxamid, (3S)-N-[(1R)-1-fenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-3-karboxamid, (3S)-N-[(4-methylfenyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-3-karboxamid, (3S)-N-[(1S)-1-fenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydroiso-chinolin-3-karbothioamid a (3S)-N-[(1R)-1-fenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-3-karbothioamid. Tyto amidy a thioamidy byly testovány jako organokatalyzátory aldolizační reakce acetonu s 4-nitrobenzaldehydem (20 mol% katalyzátoru; 25 °C, - 10 °C). Thioamidy poskytují vyšší enantioselektivitu vzniku (4R) nebo (4S)-4-hydroxy-4-(4-nitrofenyl)butan-2-onu ve srovnání s analogickými amidy. (3S)-N-[(1R)-1-Fenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karbothioamid poskytuje v dané sérii nejlepší enantioselektivní výtěžek (17%, 77% ee), katalyzuje však mnohem pomaleji než analogický (S)-prolinový derivát (62 % ; 84% ee ).Diplomová práce Omezený přístup Fotopřepínatelné C-H funkcionalizační reakce azosloučenin odvozených od bifenylu(Univerzita Pardubice, 2023) Hanousková, Anna; Váňa, JiříTato diplomová práce se zabývá fotopřepínatelnými C-H funkcionalizačními reakcemi azosloučenin odvozených od bifenylů. Teoretická část této práce se věnuje fotochemickým vlastnostem azosloučenin, hlavně jejich fotochemické (E)-(Z) izomeri. V další části se práce zaměřuje obecně na C-H aktivační reakce a jejich řízení regioselektivity pomocí řídících skupin, elektronicky aktivovaných substrátů nebo vlivem katalyzátoru. Poslední část práce je zaměřená přímo na C-H aktivaci a funkcionalizaci azosloučenin. V experimentální části je nejdříve popsána syntéza pěti azosloučenin a jsou prozkoumány jejich fotochemické vlastnosti. Dále je u těchto molekul zkoumána jejich reaktivita s octanem palladnatým ve stechiometrické C-H aktivační reakci a následně pak byly hledány vhodné podmínky pro katalytickou C-H funkcionalizaci připravených substrátů.Diplomová práce Otevřený přístup Heterocyklické elektrolyty pro redoxní průtočné baterie(Univerzita Pardubice, 2022) Grygarová, Monika; Bureš, FilipPro vyrovnání kolísavé produkce energie z obnovitelných zdrojů jsou v posledních letech velmi diskutovány možnosti ukládání energie ve velkokapacitních bateriích. Díky své nízké ceně a nízkým dopadům na životní prostředí jsou organické redoxní průtočné baterie lákavou moderní alternativou. V návaznosti na úspěšný organický elektrolyt na bázi methylviologenu byla navržena struktura a ověřena syntéza dvou nových elektrolytů s 2,5 thenilenovou jednotkou a dvěma periferními pyridinii. Oba deriváty jsou rozpustné ve vodných elektrolytech a z primárních elektrochemických testů byla zjištěna reverzibilita redoxního procesu jednoho z nich. Tento derivát vykazuje dostatečnou stabilitu v kyselém a neutrálním prostředí a jeví se jako slibný anolyt redoxních průtočných baterií. Rovněž byla identifikována jeho nezvykle výrazná fluorescence ve vodném prostředí.Diplomová práce Otevřený přístup Heterogenní enantioselektivní katalyzátory založené na komplexu 5-isopropyl-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolin-4-onu a 4-thionu s uhličitanem měďnatým(Univerzita Pardubice, 2018) Štěpán, Petr; Hanusek, Jiří; Hejtmánková, LudmilaByly připraveny katalyzátory odvozené od (2R,5S)-5-isopropyl-5-methyl-2-(pyridin- 2-yl)imidazolin-4-onu a 4-thionu a bazického uhličitanu měďnatého. Jejich katalytická aktivita byla testována při enantioselektivní Henryho reakci čtyř aromatických aldehydů s nitromethanem. Bylo zjištěno, že jejich katalytická aktivita je nižší v porovnání s homogenním katalyzátorem obdobného typu i s heterogenním katalyzátorem obsahujícím jako inertní nosič kopolymer PEG-polyglutamovou kyselinu. Nicméně mnohem snadnější příprava a manipulace s připravenými katalyzátory umožňuje jejich recyklaci. Srovnáním katalytické aktivity kyslíkatého a sirného katalyzátoru byla potvrzena vyšší aktivita prvně jmenovaného.Diplomová práce Omezený přístup Imobilizované 5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-thiony jako recyklovatelné enantioselektivní katalyzátory pro Henryho reakci(Univerzita Pardubice, 2015) Nováková, Gabriela; Drabina, Pavel; Svoboda, JanByl připraven (2R,5S)- a (2S,5S)-5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-thion. Následně byla studována alkylace těchto imidazolidin-4-thionů benzylbromidem, která poskytla příslušný (2R,5S)- a (2S,5S)-4-benzylsulfanyl-5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolin. Měďnaté komplexy připravených sloučenin byly testovány jako homogenní enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce, přičemž byla zjištěna jejich vysoká enantioselektivita. Dále byly obě formy imidazolidin-4-thionu imobilizovány na pevný nosič - kopolymer ST-VBC-TEG. Následnou reakcí s octanem měďnatým byly připraveny finální heterogenní katalyzátory. Jejich katalytická aktivita a recyklovatelnost byla studována při Henryho reakci.Diplomová práce Omezený přístup Kondenzační produkty 2-fenyl-1H-imidazol-4-karbaldehydu s hydraziny(Univerzita Pardubice, 2010) Cvejn, Daniel; Pařík, Patrik; Dudek, KamilPráce je zaměřena na studium kondenzace syntetizovaného 2-fenyl-1H-imidazol-4(5)-karbaldehydu s hydraziny. Bylo vyvinuto a otestováno několik postupů, s jejichž pomocí byly syntetizovány čtyři hydrazony. Identifikovány byly pomocí hmotnostní spektrometrie, NMR spektroskopie a infračervené spektroskopie. Experimentálně byly též prostudovány komplexační vlastnosti vznikajících látek. Cílové sloučeniny ani reakce, které k nim vedly, nebyly dosud v literatuře publikovány.Diplomová práce Omezený přístup Kondenzované a přemostěné deriváty pyrazinu(Univerzita Pardubice, 2023) Prokopová, Eva; Bureš, FilipByla provedena literární rešerše v oblasti organických fotoredoxních katalyzátorů. Byly shrnuty základní principy a typy organických sloučenin, které jsou nejčastěji aplikované jako fotoredoxní katalyzátory. Pozornost byla věnována především přípravě planárních, kondenzovaných derivátů pyrazinu a jejich přemostění pomocí crown-etherových můstků. Experimentální část práce byla zaměřena na modifikaci již známého DPZ katalyzátoru. Strukturní obměna spočívala ve spojení dvou thiofenových jader zajišťující planarizaci molekuly. Cílem této strukturní modifikace bylo zamezit flexibilitě thienylových jednotek a zajistit rigiditu a (foto)chemickou stabilitu za vzniku kondenzovaného pyrazinového derivátu. Dále bylo provedeno přemostění thiofenových jader pomocí ethylenglykolových jednotek. Struktura a čistota cílových sloučenin byla potvrzena pomocí TLC, bodů tání, indexů lomu, GC-MS analýzy, HR-FT-MALDI-MS, 1H- a 13C-NMR spektroskopie. Fundamentální vlastnosti cílových sloučenin byly studovány pomocí elektrochemických měření, absorpční a emisní spektroskopie a termické vlastnosti prostřednictvím diferenční skenovací kalorimetrie.