Přístup k e-verzi:Práce bude přístupná od 17.08.2023
Studijní obor:Chemie a technická chemie
Abstrakt:
V rámci této bakalářské práce bylo provedeno několik pokusů o syntézu amidů kovů
14. skupiny se dvěma těmito kovy v různých oxidačních stavech. Výchozí trifenylgermylsubstituovaný amid (I) byl připraven transmetalační reakcí amidu lithného a následně byl použit
k syntéze amidů cínatého a olovnatého.
Prvním z připravených amidů byl [DippNGePh3]2Sn (II, Dipp = 2,6-di-(isopropyl)fenyl-),
který byl syntetizován z amidu lithného získaného reakcí n-BuLi s výchozím aminem (I) a
SnCl2 . Tento, v pevné fázi žlutý a v případě roztoku Et2O oranžový, produkt byl velmi
nestabilní, a v roztoku se i v inertní atmosféře pomalu rozkládal za vzniku výchozího
germylovaného amidu a kovového cínu. Tomuto rozkladu bylo zamezeno uchováváním
připravených vzorků II při -20 °C.
Druhým z připravených nízkovalentních amidů byl [DippNGePh3]2Pb (III). Obdobně jako jeho
cínatý analog byl připraven transmetalační reakcí amidem lithným. Celá syntéza tohoto
produktu probíhala, po předchozích zkušenostech s jeho cínovým analogem, za nízkých teplot
Struktura I a II byla zkoumána pomocí NMR spektroskopie a v případě všech produktů také
pomocí sc-XRD analýzy vypěstovaných monokrystalů.