Tato práce je zaměřena na disoluční testování hydrofilních, lipofilních a duálních matricových tablet obsahující glycerol dibehenát, polyvinylalkohol a verapamil hydrochlorid. Teoretická část je věnována obecným informacím o disolučním testování, matricovým tabletám, vybraným matematickým modelům pro vyhodnocování disolučních profilů a vlastnostem jednotlivých složek tablet. Experimentální část je věnována disolučním zkouškám matricových tablet obsahující účinnou látkou verapamil hydrochlorid a následnému vyhodnocení experimentálních dat pomocí vhodných matematických modelů. Byly získány rychlostní konstanty z hydrofilních, lipofilních i duálních matricových tablet a objasněn mechanismus uvolňování na základě nelineární regresní analýzy.