Tématem diplomové práce je syntéza biologicky aktivních chirálních diamidů na bázi 1-(6-fluorbenzthiazol-2-yl)ethanaminu. Byla provedena literární rešerše s cílem nalézt vhodné postupy přípravy chirálních diamidů obsahující benzthiazolový blok a kyselinu 4-aminobenzoovou.
Na základě této rešerše bylo v experimentální části vybranou modifikovanou metodou připraveno dvanáct nových sloučenin. Připravené diamidy byly charakterizovány bodem tání a NMR spektrometrií. Agarovou mikrodiluční metodou u nich bylastanovena minimální inhibiční koncentrace pro bakterieStaphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli a Enterococcus faecalis.
