Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.author |
Ehler, Edvard
|
cze |
dc.contributor.author |
Formanová, Leona
|
cze |
dc.contributor.author |
Meleková, Alena
|
cze |
dc.contributor.author |
Mandysová, Petra
|
cze |
dc.contributor.author |
Vališ, Martin
|
cze |
dc.date.accessioned |
2017-05-11T11:17:53Z |
|
dc.date.available |
2017-05-11T11:17:53Z |
|
dc.date.issued |
2016 |
eng |
dc.identifier.issn |
2165-7920 |
eng |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/67679 |
|
dc.description.abstract |
Background: Miller Fisher syndrome is a well-known disorder that belongs to a group of conditions with a high level of antibodies against ganglioside GQ1b. It is characterized by acute onset of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. In cases of acute-onset ophthalmoplegia without ataxia, the diagnosis is more difficult; therefore, it is frequently delayed. Case Report: We report one such case of rapid onset of internal ophthalmoplegia, followed by external ophthalmoplegia. The diagnostic process was challenging, but eventually, a high level of antibodies against GQ1b confirmed the diagnosis. Because the clinical and electrophysiological findings were limited only to the presence of anti-GQ1b antibodies, a combination with a generalized form of Guillain-Barre syndrome could be excluded. Conclusion: Consequently, the patient was not treated with immunotherapy. At 4 months, the patient had made a good recovery. |
eng |
dc.format |
p. 1-3 |
eng |
dc.language.iso |
eng |
eng |
dc.relation.ispartof |
Journal of Clinical Case Reports, volume 6, issue: 5 |
eng |
dc.rights |
open access |
eng |
dc.subject |
Miller Fisher syndrome |
eng |
dc.subject |
Antibodies against GQ1b |
eng |
dc.subject |
Ophthalmoplegia |
eng |
dc.subject |
Immunotherapy |
eng |
dc.subject |
Miller Fisher syndrome |
cze |
dc.subject |
Protilátky proti GQ1b |
cze |
dc.subject |
Oftalmoplegie |
cze |
dc.subject |
Imunoterapie |
cze |
dc.title |
Acute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Report |
eng |
dc.title.alternative |
Akutní oftalmoplegie bez ataxie: kazuistika |
cze |
dc.type |
article |
eng |
dc.description.abstract-translated |
Pozadí: Miller Fisherův syndrom je dobře známá klinická jednotka s vysokou hladinou protilátek proti gangliozidu GQ1b. Je charakterizován ataxií, areflexií a oftalmoplegií. U případů s akutní oftalmoplegií bez ataxie bývá diagnóza vždy opožděná. Kazuistika: Prezentujeme nemocného s rychle nastupující vnitřní oftalmoplegií, později se přidala i částečná zevní oftalmoplegie. Diagnostický proces byl obtížný a nakonec až vysoká hladina anti-GQ1b protilátek vedla ke správné diagnóze. Pomocí neurofyziologické vyšetření jsme vyloučili kombinaci s generalizovanou formou Guillain-Barrého syndromu. Závěr: Nemocný s izolovanou akutní a převážně jen vnitřní oftalmoplegií nebyl léčen imunoterapií. V průběhu 4 měsíců se oftalmoplegie zcela upravila. |
cze |
dc.peerreviewed |
yes |
eng |
dc.publicationstatus |
published version |
eng |
dc.identifier.doi |
10.4172/2165-7920.1000791 |
|
dc.relation.publisherversion |
https://www.omicsgroup.org/journals/acute-ophthalmoplegia-without-ataxia-a-case-report-2165-7920-1000791.php?aid=75531 |
|
dc.identifier.obd |
39877935 |
eng |
Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích
Zobrazit minimální záznam
|
Vyhledávání
Procházet
-
Vše v Digitální knihovně
-
Tato kolekce
Můj účet
|