Syntéza a vlastnosti chirálních (1R,2R)-1,2-bis(1-subst.-1H-benzimidazol-2-yl)ethan-1,2-diolů
Diplomová práceOmezený přístupDatum publikování
2014
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Tato práce se zabývá syntézou a vlastnostmi sedmi chirálních (1R,2R)-1,2-bis(1-subst.-
-1H-benzimidazol-2-yl)ethan-1,2-diolů. Na základě provedené retrosyntetické analýzy byly navrženy a úspěšně experimentálně ověřeny možné postupy přípravy cílových sloučenin. Identita a čistota syntetizovaných cílových sloučenin byla ověřena standardními postupy, a to plynovou chromatografií s hmotnostní detekcí, MALDI MS spektry, elementární analýzou, spektry 1H-NMR a 13C-NMR, spektry FT-IR a některé deriváty byly strukturně určeny krystalovou strukturní analýzou. Změřeny byly i specifické optické otáčivosti a teploty tání. U všech cílových sloučenin byly určeny konstanty stability s měďnatým iontem.
Rozsah stran
78 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Pouze v rámci univerzity
Název akce
ISBN
Studijní obor
Organická chemie
Studijní program
Chemie
Signatura tištěné verze
D30235
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
chiralita, dioly, L-vinná kyselina, 1H-benzimidazol, konstanty stability, chirality, diol ligands, L-tartaric acid, 1H-benzimidazole, stability constants