| dc.contributor.advisor |
Pařík, Patrik |
cze |
| dc.contributor.author |
Pérko, Jan |
|
| dc.date.accessioned |
2013-07-20T01:51:12Z |
|
| dc.date.available |
2013-07-20T01:51:12Z |
|
| dc.date.issued |
2013 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/51644 |
|
| dc.description.abstract |
Reakcí 2-(2-hydroxyfenyl)-1H-imidazolinu s alkylhalogenidy obsahujícími pět
a více uhlíků byly připraveny nové 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoliny. Tyto byly následně aromatizovány na příslušné 2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly různými způsoby oxidace. Byla vyzkoušena aromatizace za konvenčních podmínek (reflux v olejové lázni) pomocí Pd/C, MnO2, nitrosodisulfonátu draselného (Fremyho soli) a činidla MagtrieveTM. Takto bylo připraveno šest nových derivátů. Práce porovnává tyto konvenční způsoby oxidace s oxidací pomocí činidla MagtrieveTM za působení mikrovlnného záření, jež se ukázala jako efektivní způsob přípravy cílových látek. Hlavními výhodami jsou úspora času, energie a oxidačního činidla (dá se magneticky odstranit a regenerovat). Oxidací pomocí mikrovlnného záření bylo připraveno šest derivátů. Nově připravené deriváty byly poskytnuty k výzkumu jako potencionální inhibitory acetylcholinesterázy a butyrylcholinesterázy. |
cze |
| dc.format |
71 s. |
cze |
| dc.format.extent |
2093741 bytes |
cze |
| dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Pouze v rámci univerzity |
cze |
| dc.subject |
imidazolin |
cze |
| dc.subject |
imidazol |
cze |
| dc.subject |
alkoxyderivát |
cze |
| dc.subject |
alkylhalogenid |
cze |
| dc.subject |
mikrovlnné záření |
cze |
| dc.subject |
oxidace |
cze |
| dc.subject |
imidazoline |
cze |
| dc.subject |
imidazole |
eng |
| dc.subject |
alkoxyderivative |
cze |
| dc.subject |
alkylhalogenide |
eng |
| dc.subject |
microwave irradiation |
eng |
| dc.subject |
oxidation |
eng |
| dc.title |
2-(2-alkoxyfenyl)-1H-imidazoly s delšími alkyly |
cze |
| dc.title.alternative |
2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles with long alkyl groups |
eng |
| dc.type |
diplomová práce |
cze |
| dc.contributor.referee |
Dudek, Kamil |
cze |
| dc.date.accepted |
2013 |
cze |
| dc.description.abstract-translated |
2-(2-Alkoxyphenyl)-1H-imidazolines were synthesized by reaction of
2-(2-hydroxyphenyl)-1H-imidazoline with halogenalkanes containing five and more carbon atoms. These imidazolines were then aromatized to appropriate
2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles by different kind of oxidation. Aromatizations under conventional conditions (reflux in oil bath) were performed by using Pd/C, MnO2, potassium nitrosodisulphonate (Fremy´s salt), and MagtrieveTM. Six new derivatives were prepared by this way. A comparison between conventional way of oxidation and the oxidation under microwave irradiation using MagtrieveTM was studied. Irradiation assisted oxidation proved to be an effective way to prepare the required substances. Main advantages of this type of aromatization are time saving, energy saving, and less consumption of the oxidative reagent
(it could be magnetically removed and regenerated for further use). Six new derivatives were prepared by microwave irradiation. New derivatives were tested as acetylcholinesterase and bytyrylcholinesterase inhibitors. |
eng |
| dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Organická chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cze |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D27854 |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Chemie |
cze |
| dc.description.defence |
Poměr halogenderivát/hydroxyfenylimidazolin při syntézách?
Výkon mikrovlnného reaktoru?
Aktivita oxidu manganičitého?
Doba trvání alkylace?
Student zodpověděl všechny dotazy. |
cze |
| dc.identifier.stag |
20653 |
cze |
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
