Využití α-aminokyselin v syntéze opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu
Bakalářská práceOmezený přístupDatum publikování
2012
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Byla provedena literární rešerše zaměřená na syntézu opticky aktivních derivátů benzo[d]imidazolu odvozených od alfa-aminokyselin. Pro tyto deriváty byly nalezeny celkem dva způsoby syntéz. Experimentálně byl proveden jeden způsob syntézy. Alfa-Aminokyselina byla nejprve N chráněna zavedením Cbz chránicí skupiny, karboxylová funkční skupina byla aktivována převedením na směsný anhydrid a ten v dalším kroku reagoval s o fenylendiaminem za vzniku mono N substituovaného amidu. Jeho cyklizace na derivát benzo[d]imidazolu byla provedena v prostředí kyseliny octové. Následná N funkcionalizace byla provedena methylací. Byly připraveny čtyři sloučeniny na bázi L alaninu a L valinu.
Rozsah stran
37 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Práce není přístupná
Název akce
ISBN
Studijní obor
Farmakochemie a medicinální materiály
Studijní program
Farmakochemie a medicinální materiály
Signatura tištěné verze
D27182
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (studovna)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
deriváty benzo[d]imidazolu, alfa-aminokyselina, chiralita, syntéza, rešerše, derivatives of benzo[d]imidazole, alfa-amino acid, chirality, synthesis, literature search