Studium transformačních reakcí isothiouroniových solí odvozených od bromlaktonů
Disertační práceDatum publikování
2012
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Série isothiouroniových solí byla připravena reakcí 2-brombutyrolaktonu se substituovanými thiomočovinami. Produkty transformace těchto solí ve dvodných roztocích byly charakteryzovány. Transformační reakce S-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyfenyl)isothiouronium bromidu na 5-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methoxyfenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-on byla sledována spektrofotometricky za podmínek pseudoprvního řádu. pH Profil reakce ukazuje několik zlomů, jejichž přítomnost lze vysvětlit uplatněním tří různých intermediátů T+-, T0 a T-. Rychlost jejich vzniku a rozpadu závisí na pH prostředí. Také byl pozorován vliv přídavku měďnatých iontů na rychlost reakce. V další části práce byla obměněna struktura laktonové části molekuly a 2-brombutyrolakton byl nahrazen 3-bromftalidem. Byl pozorován velký vliv substituce isothiouroniové části molekuly na reaktivitu solí a typ vznikajících produktů.
Rozsah stran
152 s. + teze
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Organická chemie
Studijní program
Organická chemie
Signatura tištěné verze
D25638
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
transformační reakce, reakční mechanismus, azidobazická katalýza, katalýza ionty kovů, isothiouroniové soli, laktony, ftalidy, 2-iminothiazolidinony, transformation reaction, reaction mechanism, acid-base catalysis, metal ion catalysis, isothiouronium salts, lactones, phthalides, 2-iminothiazolidinones