Digitální knihovnaUPCE
 

Příprava organokovových sloučenin z derivátů 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-onu

Bakalářská práce
Náhled není k dispozici

Datum publikování

2008

Vedoucí práce

Oponent

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

Byl připraven a charakterizován 4-isopropyl-2-(2-jodfenyl)-1,4-dimethyl-4,5-dihydro- 1H-imidazol-5-on a 1,3-bis(4-isopropyl-1,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl) benzen v racemické formě. U těchto sloučenin byla studována jejich reaktivita s organolithnými činidly a palladnatými solemi. Při syntéze se vycházelo z 2-amino-2,3-dimethylbutanamidu, který byl acylován 2-jodbenzoylchloridem resp. benzen-1,3-dikarbonylchloridem. Vzniklé acylaminobutanamidy 2 a 5 byly následně podrobeny bazicky katalyzované cyklizační reakci za vzniku 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-onových derivátů 3 a 6. V posledním kroku byl 4,5-dihydro-1Himidazol- 5-onový cyklus sloučenin 3 a 6 alkylován methyljodidem za vzniku požadovaných derivátů 4 a 7. Všechny nově připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, elementární analýzy a bodem tání.

Rozsah stran

38 s.

ISSN

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

Název akce

ISBN

Studijní obor

Chemie a technická chemie

Studijní program

Chemie a technická chemie

Signatura tištěné verze

D19389
D19389

Umístění tištěné verze

Univerzitní knihovna (sklad)

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on, ortholithiace, n-butyllithium, orthopalladace, enantioselektivní katalýza, 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one, orthopalladation, enantioselective catalysis

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced