Syntéza organocíničitých stannoxánů a monoorganocíničitých sloučenin obsahujících Y,C,Y-chelátující ligandy

Show simple item record

dc.contributor.advisor Jambor, Roman
dc.contributor.author Hodinková, Šárka
dc.date.accessioned 2008-08-12T07:35:58Z
dc.date.available 2008-08-12T07:35:58Z
dc.date.issued 2008
dc.identifier Univerzitní knihovna (sklad) cze
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10195/29252
dc.description.abstract Bylo připraveno celkem 13 originálních sloučenin, z toho 3 organocíničité stannoxany, 6 monoorganocíničitých sloučenin, 2 diorganocíničité sloučeniny, triorganocíničitá sloučenina, tetraorganocíničitá sloučenina. Monoorganocíničité sloučeniny obsahují N,C,Nchelátující ligandy (2,6-(CH2NMe2)2C6H3), ostatní připravené organocíničité sloučeniny obsahují O,C,O-chelátující ligandy (2,6-(ROCH2)2C6H3, kde R = Me; t-Bu). Všechny připravené sloučeniny byly identifikovány pomocí elementární analýzy, bodu tání, 1H, 13C a 119Sn NMR spektroskopie. Byla studována struktura těchto sloučenin jak v tuhé fázi tak v roztoku. Struktura v tuhé fázi byla zjištěna pomocí rentgenové difrakční analýzy monokrystalického materiálu. Struktura v roztoku byla stanovena pomocí 1H, 13C a 119Sn NMR spektroskopie. cze
dc.format 69 s. cze
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.subject organocíničité stannoxany cze
dc.subject monoorganocíničité sloučeniny cze
dc.subject chelátující ligand cze
dc.subject NMR spektroskopie cze
dc.subject rentgenostrukturní analýza cze
dc.title Syntéza organocíničitých stannoxánů a monoorganocíničitých sloučenin obsahujících Y,C,Y-chelátující ligandy cze
dc.title.alternative Synthesis of organotin stannoxanes and monoorganotin(IV) compound containing Y,C,Y-chelating ligands eng
dc.type diplomová práce cze
dc.contributor.referee Janoušek, Zbyněk
dc.date.accepted 2008
dc.description.abstract-translated The set of six original monoorganotin(IV) compounds containing N,C,N chelating ligands (2,6-(CH2NMe2)2C6H3), organotin(IV) compounds containing O,C,O chelating ligands (2,6-(ROCH2)2C6H3, where R = Me, t-Bu) and was prepared and characterised using elemental analysis, melting points, 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy. Structure of these compounds was investigated both in the solid state (by the help of X-ray diffraction techniques) and in solution (by the help of variable temperature 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy). eng
dc.description.department Katedra obecné a anorganické chemie cze
dc.thesis.degree-discipline Anorganická a bioanorganická chemie cze
dc.thesis.degree-name Ing. cze
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D18882
dc.thesis.degree-program Chemie a technická chemie cze
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Files in this item

Files Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account