Syntéza a reaktivita substituovaných S-(1-fenylpyrrolidin-2-on-3-yl)-isothiouroniových solí
Diplomová práce Náhled není k dispozici
Datum publikování
2001
Autoři
Vedoucí práce
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Reakcí substituovaných 3-brom-1-fenylpyrrolidin-2-onů s thiomočovinou, N-methylthiomočovinou a N,N'-dimethylthiomočovinou byly připraveny odpovídající isothiouroniové soli. Studiem chemického chování isothiouroniových solí v roztocích pufrů a v roztocích hydroxidu sodného při jednotkové iontové síle bylo zjištěno, že probíhá recyklizační reakce, kdy dochází k otevření pyrrolidinového cyklu a vzniku nového thiazolidinového heterocyklu.
Rozsah stran
31 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická chemie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D10839
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
fenylpyrrolidiny, Isothiouroniové soli, iminothiazolidinony, recyklizace, acidobazická katalýza, kinetika