Digitální knihovnaUPCE
 

Syntéza a reaktivita substituovaných 2-benzoylamino-2-methylpropanthioamidů

Diplomová práce
Náhled není k dispozici

Datum publikování

2002

Vedoucí práce

Oponent

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

Autor v práci studoval cyklizační reakce šesti substituovaných 2-benzoylamino-2-methylpropanthioamidů v prostředí bazickém i kyselém. Vypočetl hodnotu rychlostní konstanty cyklizace derivátu ve vodném prostředí, z jejíž velikosti vyplývá, že rychlost reace je určena rozpadem tetradrálního intermediátu Ind2. Dále studoval solvolytickou reakci 2-fenyl-4,4-dimethyl-5-onů ve vodném prostředí a zejména vliv substituce na benzenovém jádře na regioselektivitu nukleofilního ataku na thiazolinový cyklus.

Rozsah stran

36 s.

ISSN

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

Název akce

ISBN

Studijní obor

organická chemie

Studijní program

Signatura tištěné verze

D11580

Umístění tištěné verze

Univerzitní knihovna (sklad)

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

organická chemie, 2-aminoalkanthioamidy, 2-fenyl-5,5-dimethylimidazolin-4-thiony, 2-fenyl-4,4-dimethylthiazolin-5-ony, cyklizace

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced