Syntéza a reaktivita substituovaných 2-benzoylamino-2-methylpropanthioamidů
Diplomová práce Náhled není k dispozici
Datum publikování
2002
Autoři
Vedoucí práce
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Autor v práci studoval cyklizační reakce šesti substituovaných 2-benzoylamino-2-methylpropanthioamidů v prostředí bazickém i kyselém. Vypočetl hodnotu rychlostní konstanty cyklizace derivátu ve vodném prostředí, z jejíž velikosti vyplývá, že rychlost reace je určena rozpadem tetradrálního intermediátu Ind2. Dále studoval solvolytickou reakci 2-fenyl-4,4-dimethyl-5-onů ve vodném prostředí a zejména vliv substituce na benzenovém jádře na regioselektivitu nukleofilního ataku na thiazolinový cyklus.
Rozsah stran
36 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická chemie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D11580
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
organická chemie, 2-aminoalkanthioamidy, 2-fenyl-5,5-dimethylimidazolin-4-thiony, 2-fenyl-4,4-dimethylthiazolin-5-ony, cyklizace