Kinetika a mechanismus cyklizační reakce poskytující deriváty chinazolin-4-onu a 4-thionu
Disertační práceStatus neznámý Náhled není k dispozici
Datum publikování
2001
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Acylací 2-aminobenzamidu, 2-methylaminobenzamidu, 2-aminothiobenzamidu a 2-methylaminothiobenzamidu substituovanými benzoylchloridy v acetonu byly připraveny odpovídající 2-(subst.benzoyl)aminobenzamidy, resp. 2-(subst.benzoyl)amino-thiobenzamidy. Takto připravené sloučeniny byly cyklizovány v silně bazickém prostředí metanolátu sodného v methanolu na odpovídající 2-(subst.fenyl)chinazolin-4-ony resp. 2-(subst.fenyl)chinazolin-4-thiony. 2-benzoylamino-thiobenzamid byl rovněž cyklizován v silně kyselém prostředí koncentrované kyseliny sírové nebo fosforečné na 2-fenyl-benzo[d][1,3]thiazin-4-on. Část sloučenin byla ve spolupráci s domácím a zahraničním pracovištěm testována na antialgální, antimykotickou a antituberkulotickou aktivitu.
Rozsah stran
80 s.
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Název akce
ISBN
Studijní obor
organická technologie
Studijní program
Signatura tištěné verze
D11331
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
2-benzoylaminobenzamidy, 2-benzoylaminothiobenzamidy, chinazolin-4-thiony, kinetika, mechanismus, tautomerie, cyklizace, desulfurizace